产品描述：

V-9302是一种竞争性的跨膜谷氨酰胺通量的拮抗剂，能选择性地靶向氨基酸转运体ASCT2(SLC1A5)。在HEK293细胞中，V-9302抑制谷氨酰胺的吸收， IC50为9.6 μM。

化学数据：

分子量Molecular Weight (MW)		538.68
化学式Formula		C34H38N2O4
CAS号CAS No.		1855871-76-9
溶解性Solubility (25°C) *	二甲基亚砜DMSO	100 mg/mL(185.63 mM)
	水Water	100 mg/mL(185.63 mM)
	乙醇Alcohol	100 mg/mL(185.63 mM)

制备储备液

浓度 溶剂体积(DMSO) 质量	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.8564 mL	9.2819 mL	18.5639 mL
5 mM	0.3713 mL	1.8564 mL	3.7128 mL
10 mM	0.1856 mL	0.9282 mL	1.8564 mL
50 mM	0.0371 mL	0.1856 mL	0.3713 mL

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