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产品描述：
Flavopiridol HCl与ATP竞争性抑制CDKs，作用于CDK1，CDK2，CDK4和CDK6，无细胞试验中IC50为~40 nM。作用于CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初被发现可抑制EGFR和PKA。Phase 1/2。
化学数据：
分子量Molecular Weight (MW) 438.3 化学式Formula
C21H20ClNO5.HCl
CAS号CAS No. 131740-09-5 溶解性Solubility (25°C) * 二甲基亚砜DMSO 88 mg/mL(200.77 mM) 水Water Insoluble 乙醇Alcohol Insoluble
制备储备液
浓度 溶剂体积(DMSO) 质量 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 2.2815 mL 11.4077 mL 22.8154 mL 5 mM 0.4563 mL 2.2815 mL 4.5631 mL 10 mM 0.2282 mL 1.1408 mL 2.2815 mL 50 mM 0.0456 mL 0.2282 mL 0.4563 mL
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