Protein Tyrosine Kinase_Chem Catch, Global Inhibitor Store, 美国chemcatch抑制剂

您好，欢迎光临ChemCatch商城

开学促销，9月1日--9月30日优惠五折起！

登录 | 注册 |

英文站 | 联系我们

您的购物车中有 0 件商品，统计金额￥0.00元。

首页关于我们最新产品推荐产品

搜索产品

搜索类别： Product Name, Cat No., CAS No., Chemical Name

当前位置: 首页 > Protein Tyrosine Kinase

全部商品分类

Angiogenesis

Apoptosis

Autophagy

Cell Cycle

Cytoskeletal Signaling

DNA Damage

Endocrinology & Hormones

Epigenetics

ER stress & UPR

GPCR & G Protein

Immunology & Inflammation

JAK/STAT

kit

MAPK

Metabolism

Methylation

Microbiology

Neuronal Signaling

NF-κB

Others

PI3K/Akt/mTOR

Proteases

Protein Tyrosine Kinase

Stem Cells & Wnt

TGF-beta/Smad

Transmembrane Transporters

Ubiquitin

Protein Tyrosine Kinase

HER2 inhibitor c-RET inhibitor EGFR inhibitor IGF-1R inhibitor ALK inhibitor c-Met inhibitor c-Kit inhibitor Trk receptor antagonist VEGFR inhibitor DYRK inhibitor PDGFR inhibitor CSF-1R inhibitor Trk receptor agonist Trk receptor inhibitor FGFR inhibitor Bcr-Abl inhibitor TAM Receptor inhibitor Ephrin receptor inhibitor Tie-2 inhibitor PDGFR antagonist ACK inhibitor Src inhibitor S6 Kinase inhibitor FLT3 inhibitor Raf inhibitor BTK inhibitor mTOR inhibitor ROS inhibitor Autophagy activator Topoisomerase inhibitor FGFR EGFR Src activator Serine/threonin kinase inhibitor DNA-PK inhibitor Phospholipase (e.g. PLA) inhibitor p38 MAPK inhibitor

商品列表

Cat#

产品名称

信息描述

Regorafenib Monohydrate

Regorafenib 瑞戈非尼是一种新型口服的多重激酶抑制剂，对VEGFR1、小鼠VEGFR2、小鼠VEGFR3、PDGFR-β、KIT、RET、RAF-1、B-RAF和B-RAF(V600E)的IC50分别为13, 4.2, 46, 22, 7, 1.5, 2.5, 28, 19 nM。

Chrysophanic Acid

Chrysophanic Acid是Dianella longifolia中的一种天然蒽醌，是一种EGFR/mTOR通道抑制剂。

Rociletinib (CO-1686, AVL-301)

Rociletinib (CO-1686, AVL-301)是一种不可逆的，选择性抑制突变型EGFR，在无细胞试验中作用于EGFR^L858R/T790M和EGFR^WT， K_i分别为21.5 nM和303.3 nM。Phase 2。

AZD2932 是一种有效的多靶点蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对VEGFR-2，PDGFRβ，Flt-3，和 c-Kit 的 IC50 分别为 8 nM，4 nM，7 nM，和 9 nM。

Sunitinib 是一种多靶点 RTK 抑制剂，以VEGFR2(Flk-1)和PDGFRβ为靶点，IC50为80 nM 和 2 nM，对c-Kit也有抑制作用。

MGCD-265 analog

MGCD-265是一种有效的，多靶点，及ATP竞争性的c-Met和VEGFR1/2/3抑制剂，IC50分别为1 nM， 3 nM/3 nM/4 nM，也抑制Ron和Tie2。Phase 1/2。

Axitinib是一种多靶点抑制剂，作用于 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ和c-Kit，在猪主动脉内皮细胞中IC50分别为0.1 nM，0.2 nM，0.1-0.3 nM，1.6 nM和1.7 nM。

MK-2461是一种有效的，多靶点抑制剂，作用于c-Met(WT/mutants)，IC50为0.4-2.5 nM，对Ron，和Flt1作用效果稍弱；作用于c-Met比作用于FGFR1， FGFR2， FGFR3， PDGFRβ， KDR， Flt3， Flt4， TrkA和TrkB选择性高8到30倍。Phase 1/2。

NVP-BVU972是一种有效的，选择性的Met抑制剂，IC50为14 nM。

BAW2881 (NVP-BAW2881)

BAW2881 (NVP-BAW2881)是一种新型的VEGFR酪氨酸激酶抑制剂。在1.0-4.3 nM浓度下能有效地抑制VEGFR1-3；在45-72 nM的浓度下，抑制PDGFRβ, c-Kit和RET。

Chem Catch products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients. 沪ICP备16042327号-1