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Baricitinib (LY3009104, INCB028050)

Baricitinib (LY3009104, INCB028050)是一种选择性JAK1和JAK2抑制剂，无细胞试验中IC50分别为5.9 nM和5.7 nM，比作用于JAK3和Tyk2选择性高70和10倍左右，对c-Met和Chk2没有抑制作用。Phase 3。

BAY 61-3606是高活性ATP竞争性，可逆的Syk选择性抑制剂，Ki为7.5 nM，对Btk，Fyn，Itk，Lyn和Src无抑制性。

Barasertib (AZD1152-HQPA)

Barasertib (AZD1152-HQPA)是一种高度选择性的Aurora B抑制剂，无细胞试验中IC50为0.37 nM，作用于Aurora B比作用于Aurora A选择性高3700倍左右。

MBX-8025 (seladelpar)

Seladelpar, also known as MBX-8025 and RWJ-800025, is a selective peroxisome proliferator-activated receptor (SPPAR) -δ receptor agonist. MBX-8025 may have potential use for the treatment of dyslipidemia, metabolic syndrome, type 2 diabetes, and non-alcoh

BAY 87-2243是一种有效的选择性hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1)抑制剂。Phase 1。

Lacosamide (Vimpat; Erlosamide)可作用于部分发作的癫痫和糖尿病引发的神经性疼痛。

（6-）ε-Aminocaproic acid

（6-）ε-Aminocaproic acid是赖氨酸的衍生物和类似物。

Azilsartan Medoxomil

Azilsartan Medoxomil是一种有效的angiotensin II type 1 (AT1) receptor（血管紧张素II 1型受体）拮抗剂，抑制RAAS比作用于AT2选择性高10，000倍以上，用于治疗高血压。

Baicalin 是一种脯氨酰肽链内切酶抑制剂，影响GABA受体。

AZD9496是口服的雌激素受体抑制剂，在临床肿瘤模型中，能阻止ER阳性以及携带ESR1突变的乳腺肿瘤的生长。

Azelnidipine是一种二氢吡啶类钙通道阻断剂。

Batimastat (BB-94)

Batimastat (BB-94)是一种有效的，广谱matrix metalloprotease (MMP)（基质金属蛋白酶）抑制剂，作用于MMP-1， MMP-2， MMP-9， MMP-7和MMP-3，IC50分别为3 nM， 4 nM， 4 nM， 6 nM和20 nM。

Bazedoxifene HCl

Bazedoxifene HCl是一种新型非甾类基于吲哚的雌激素受体调节剂(SERM)，靶点有ERα和ERβ，IC50分别为23nM和89nM。

Bafilomycin A1(Baf-A1)

Bafilomycin A1(Baf-A1)是一种液泡H⁺-ATPase抑制剂，IC50为0.44 nM。

Bay K 6244是一种高选择性的L型钙离子通道激动剂，EC50为17.3 nM。

BAF312 (Siponimod)

BAF312 (Siponimod)是一种二代S1P受体调节剂，选择性作用于S1P1和S1P5受体，EC50分别为0.39 nM和0.98 nM，比作用于S1P2， S1P3和S1P4受体选择性高1000倍以上。 Phase 3。

BMS-986205 is a selective indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) inhibitor.

Azelastine HCl是有效的，第二代选择性组胺拮抗剂。

BAY-61-3606是一种有效的、选择性的Syk激酶抑制剂，Ki为7.5 nM。

BAY-876是有效的、选择性的GLUT1抑制剂（IC50=0.002 μM），对GLUT1的选择性比对GLUT2, GLUT3和GLUT4的选择性高100倍。

Balofloxacin是一种喹诺酮类抗生素，通过干扰DNA促旋酶，而抑制细菌DNA合成。

Takinib 是一种有效且有选择性的 TAK1 抑制剂，其 IC50 值为 9.5 nM。

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